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儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.加溫
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素小：干擾因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。
Ana-1小鼠巨噬細胞 Mouse macrophage Ana-1 RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS馬兜鈴酸A質量規格：HPLC≥98%，標準品Aristolochic acid A

IL17A Protein Human 重組人 IL17 / IL17A 蛋白 (His 標簽)羥基茜草素/紅紫素（標準品）質量規格：HPLC≥98%，標準品Purpurin

人小腦顆粒細胞 (HCGC)( 5×105 ) 人骨髓間充質干細胞(hMSCs) EC109，人食管癌細胞反式丁1醛(standard for GC)質量規格：standard for GC(E)-2-Butenal

CM-H129人視網膜色素上皮細胞*培養基100mL十二烷(Standard for GC,≥99.5% (GC))質量規格：Standard for GC,≥99.5% (GC)Dodecane

LAYN Others Cynomolgus 食蟹猴 Layilin / LAYN 人細胞裂解液 (陽性對照) 正癸酸(Standard for GC,>99%(GC))質量規格：Standard for GC,>99%(GC) Decanoic acid
人肝臟細胞裂解物HHL乳糖膽鹽發酵管培養基容量：2～8℃1.5克

UACC812細胞，人導管瘤細胞 鼠腹水瘤,EAC-E2G8細胞 腦動脈血管平滑肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)4-基-2，6-二肖基酚 2,6-bqnzcldqhydq 606-31-2

BEL-7405(人肝癌細胞) 5×106cells/瓶×2鉬嶙酸鈉，英文名或英文縮寫：wo7ium phosphomolybdate hydrate，級別：BR，95%，規格：500克

HPASMC Pellet 人肺動脈平滑肌細胞團塊 > 1 mio.cells 人肝臟細胞裂解物HHLAMMONIUMSULFATE胺超級白色結晶粉末RTsigma

CL-0154MDCK(犬腎細胞)5×106cells/瓶×2122-97-43-本基-1-;γ-本;氫化肉桂醇;3-本;γ-羥基丙基本3-pxenyl-1-propanol;xy7nocinnaMic alcohol;xy7nocinnaMyl alcohol;3-pxenylpropanol;3-pxenylpropyl alcohol;γ-xy7noxypropylbenzene
T-47D(人管癌細胞) 5×106cells/瓶×2N,N-羰基二咪唑質量規格：>98%1,1'-Carbonyldiimidazole

HCMEC-c 人類心臟微血管內皮細胞(HCMEC) 500,000cells 腦靜脈血管平滑肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)LY2835219質量規格：>98%，CDK4 和CDK6選擇性抑制劑LY2835219

神經膠質細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)LEE011質量規格：>98%,高度特異性CDK4/6抑制劑LEE011

SORCS1 Others Human 人 SORCS1 人細胞裂解液 (陽性對照) MG132,蛋白酶體抑制劑質量規格：>98%，proteasome抑制劑MG-132

Oregon vole 俄勒岡地鼠PD184352 (CI-1040)質量規格：>99%,MEK1/2抑制劑PD-184352 (CI-1040)
膽堿酯酶CHE測試盒EFNA5 Protein Rat 重組大鼠 Ephrin-A5 / EFNA5 蛋白 (Fc 標簽)對氨基水楊酸鈉（標準品） Aminosalicylate Dihydrate質量規格：供HPLC法含量測定用

A875(人色素瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠腎集合管細胞(SV40轉化);M-1亞甲藍（標準品）Methylthioninium Chloride Trihydrate質量規格：含量測定

人慢性髓系白血病細胞;K562華法林鈉（標準品）Warfarin 質量規格：供HPLC法含量測定用

CSF1R Others Mouse 小鼠 CSF1R / MCSF Receptor / CD115 人細胞裂解液 (陽性對照) 華法林鈉Warfarin 質量規格：>98%,BR

C57BL/6小鼠脂肪間質干細胞 C57BL/6 mouse adipose mesenchymal stem cells洛莫司汀（標準品）Lomustine質量規格：HPLC含量測定
實驗通用規則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。