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儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.加溫
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素小：干擾因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。
CL-0058CCRF-CEM(人急性白血病細胞)5×106cells/瓶×2異茴芹內酯質量規格：HPLC≥98%，標準品Isopimpinellin

FCGR2A Others Human 人 CD32a / FCGR2A CHO細胞裂解液 (陽性對照) 異類葉升麻苷；異毛蕊花糖苷（標準品）質量規格：HPLC≥98%，標準品Isoacteoside

TUNEL色標法細胞凋亡檢測試劑盒TUNEL異綠原酸A(標準品)質量規格：HPLC≥98%，標準品Isochlorogenic acid A

牛腎細胞;MDBK(BVDV-free) 鼠胚胎成纖維細胞，PA317細胞 MLA-144細胞，長臂猿瘤異綠原酸B(標準品)質量規格：HPLC≥98%，標準品Isochlorogenic acid B

EB病毒轉化的人B細胞(拉祜族);KM9406異佛手柑內酯質量規格：HPLC≥98%，標準品Isobergapten
CD52 Others Rat 大鼠 CD52 / CDW52 人細胞裂解液 (陽性對照) 炔雌醇質量規格：>98%,可用于細胞培養Ethiny Estradiol

人視網膜色素上皮細胞*培養基 100mL乙硫異煙胺,硫異煙胺質量規格：>98.5%amide

TMNE細胞，化學轉化小鼠鼻咽上皮細胞 C6(腦膠質瘤細胞) 牛腎細胞;MDBK酪氨酸脫羧酶質量規格：>0.1 U/mg,BCTyrosine decarboxylase

EFNB1 Protein Human 重組人 Ephrin-B1 / EFNB1 蛋白 (His & Fc 標簽)維多利亞藍 R質量規格：染料含量：>80%,BSVictoria blue R

ECV-304(人臍靜脈內皮細胞) 5×106cells/瓶×2 肺成纖維細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)α-酮戊二酸單鉀鹽(>98%，BR)質量規格：>98%，BRα-Ketoglutaric acid potassium salt
ANGPT2 Others Mouse 小鼠 Angiopoietin-2 / ANG2 / ANGPT2 人細胞裂解液 (陽性對照) 10ul吸頭1KU

水貂肺上皮細胞;Mv.1.Lu(NBL-7)2,4,6,8-四基-2,4,6,8-四1基環四硅氧烷 2,4,6,8-Tqtrcvinyl-2,4,6,8-tqtrcmqthylcyclotqtrcsiloxcnq 224-6-2

黃胸鼠肺成纖維細胞;YCR 高轉移肺癌細胞，95-D細胞 STO細胞，鼠胚成纖維細胞系十六烷基二芐錄化100毫克2～8℃

PC-12(高分化)，PC12，大鼠腎上腺髓質嗜鉻瘤分化細胞株(高分化) Rattus凡士林5克RT

EDAR Others Human 人 EDAR / DL 人細胞裂解液 (陽性對照) 20970-75-62-清基-3-3-metxylpicolinonitnile
正鐵細胞色素C-氧化還原酶大鼠小腦星形膠質細胞(RAc)(5×105)甘氨脫氧膽酸鈉(進分) glycodeoxycholate質量規格：>97%,進分,Sigma G9910

非洲綠猴腎細胞(SV40轉化);COS-1 [COS1]牛磺鵝去氧膽酸鈉 taurochenodeoxycholate質量規格：≥97.0%,BR

KM小鼠子瘤株;U27 小鼠前列腺上皮細胞*培養基 100mL甘氨脫氧膽酸(GDCA)glycodeoxycholicacid質量規格：>97%,一水物

mCF, 小鼠心臟成纖維細胞 Mouse衣霉素 Tunicamycin質量規格：>98%,進分

CD200R1L Others Cynomolgus 食蟹猴 CD200Rla 人細胞裂解液 (陽性對照) 甲溴東莨菪堿(標準品)Scopolamine methyl bromide質量規格：HPLC≥98%,標準品
實驗通用規則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。