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儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.加溫
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素小：干擾因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。
ESM1 Others Human 人 ESM1 / Endocan 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 苯磺酸氨氯地平（標準品）質量規格：HPLC>98%,標準品Amlodipine Besylate

人臍靜脈平滑肌細胞HUVSMC鹽酸阿莫羅芬/鹽酸阿莫洛芬 質量規格：≥99,BRAmorolfine

EB病毒轉化的絨猴細胞;B95-8 膀胱癌細胞，J82細胞 GBC-SD(膽囊癌細胞)氟米質量規格：>99%,BRFlumethasone

EB病毒轉化的人B細胞;HH-29氟米（標準品）質量規格：HPLC>98%,標準品Flumethasone

SCARB2 Others Mouse 小鼠 SCARB2 / LIMP2 / CD36L2 人細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸利托君質量規格：>98%,BRRitodrine HCl
草魚腎細胞;GIK順鉑（標準品）質量規格：HPLC>98%,標準品Cisplatin

HA Others H7N9 甲型流感 H7N9 (A/Anhui/1/2013) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照) 克拉曲濱,克拉利賓質量規格：>99.0%,USP34,BR,可用于細胞培養Cladribine

CL-0262BE(2)-M17(人神經母細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×2西地尼布馬來酸鹽質量規格：度> 99%Cediranib Maleate

HCC細胞，高分化鱗癌細胞 人T瘤細胞Jurkat亞系,Jurkat77細胞 人癌細胞;MDA-MB-157西他列汀質量規格：>98.5%,BRSitagliptin

786-O(人腎透明細胞癌細胞) 5×106cells/瓶×2維達列汀;維格列汀質量規格：>98.5%,BRVildagliptin
CL-0091HBL-100(人整合SV40基因的上皮細胞)5×106cells/瓶×2補骨脂素（標準品）質量規格：HPLC≥98%，標準品Psoralen

小鼠骨髓細胞;FDC-P1 大鼠視網膜神經節細胞*培養基 100mL蒼術素（標準品）質量規格：HPLC≥98%，標準品Atractylodin

PATU-8988/FU 人胰腺癌尿嘧啶耐藥草烏甲素（標準品）質量規格：HPLC≥98%，標準品Bulleyaconitine A

SEMA6A Others Human 人 Semaphorin-6A / SEMA6A 人細胞裂解液 (陽性對照) 草質素(標準品）質量規格：HPLC≥98%，標準品Herbacetin

團頭魴尾鰭細胞;WCF丙谷胺（標準品）質量規格：含量測定Proglumide
熒光及顯色法，細胞樣本人腎皮質上皮細胞RNAHRCEpiC miRNA5 μg拉莫三嗪 （標準品）Lamotrigine質量規格：HPLC>98%,標準品

LILRA3 Others Human 人 ILT6 / LILRA3 人細胞裂解液 (陽性對照) D-半乳糖醛酸D-Galacturonic acid質量規格：進分,97%,一水

新生牛眼Tenon's囊成纖維細胞;NBTFD-半乳糖醛酸(標準品)D-Galacturonic acid質量規格：UV法含量測定；一水物

HCT-15細胞，人結直腸腺癌細胞 人眼脈絡色素瘤細胞,OCM-1細胞 人結直腸腺癌細胞;LoVo骨化三醇Calcitriol質量規格：度≥98%,BR

Hepa 1-6(小鼠肝癌細胞) 5×106cells/瓶×2坎地沙坦酯Candesartan cilexetil質量規格：>99%,BR,可用于細胞培養
實驗通用規則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。