生化法檢測(cè)試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法，自主研發(fā)，專(zhuān)業(yè)技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊(duì)，操作簡(jiǎn)便快捷，公司產(chǎn)品僅用于科研規(guī)格合理、系列成套，價(jià)格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細(xì)產(chǎn)品咨詢(xún)：

產(chǎn)品名稱(chēng)：D15000+2000 DNA marker
規(guī)格：50T
測(cè)試方法：詳見(jiàn)說(shuō)明
貨號(hào)：BK-S64351
 特點(diǎn)：
      1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑  

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 注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
MDA-MB-415 人腺癌細(xì)胞黃藤素(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Palmatine

HFL1人胚肺成纖維細(xì)胞 HFL1 in human embryo lung fibroblasts F12K培養(yǎng)基+10%FBS鹽酸西那卡塞；鹽酸甲狀旁腺激素質(zhì)量規(guī)格：>99%,BRCinacalcet HCl,AMG073

SCGB1A1 Protein Mouse 重組小鼠 Uteroglobin / SCGB1A1 蛋白 (His 標(biāo)簽)黃藤素質(zhì)量規(guī)格：≥97%,BRPalmatine

人胚腎二倍體細(xì)胞;CCC-HEK-1 人氣管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL鏈霉蛋白酶/鏈絲菌蛋白酶/鏈霉菌蛋白酶質(zhì)量規(guī)格：BR，4000u/mg,進(jìn)分Pronase E

小鼠骨髓瘤細(xì)胞;Sp2/0-Ag14粉防己堿;漢防己甲素(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Tetrandrine
人細(xì)胞;Hela P10s-11F1,3-二溴-7-叔丁基芘(>97.0%(GC))1,3-Dibromo-7-tert-butylpyrene質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(GC)

豚鼠源細(xì)胞 貓腎細(xì)胞，F81細(xì)胞 FDC-P1細(xì)胞，小鼠骨髓細(xì)胞6,12-二溴屈(>98.0%(HPLC))6,12-Dibromochrysene質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)

人肝細(xì)胞;HL-7702[L-02]2,5-二苯基惡唑(>98%,BC)PPO質(zhì)量規(guī)格：>98%,BC

PRSS2 Others Mouse 小鼠 PRSS2 / y2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 乙醇酸鈉(>98%,BR) glycolate質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

肝星形細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)司班60Span* 60質(zhì)量規(guī)格：BR
RN-c, 大鼠皮質(zhì)神經(jīng)元堿性氧化鋁1公斤

人胚胎心臟成纖維樣細(xì)胞;HEH2 人成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL膽減氧化酶(-20℃) CHOLINq OXIDcSq 908-67-2

人表皮角質(zhì)細(xì)胞-新生HEK-nN,N'-羰基二咪唑 1,1'-Carbonyldiimidazole (CDI) 530-62-1 10G 通用試劑

RK2 Others Rat 大鼠 kB / RK2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 鈉測(cè)試盒(帶標(biāo)準(zhǔn))10個(gè)RT

大鼠直腸平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL(dNTP混合物)
D15000+2000 DNA markerMOLT-4 人急性母細(xì)胞白血病細(xì)胞蘋(píng)果酸舒尼替尼Sunitinib Malate質(zhì)量規(guī)格：>99.0%,BR

NCI-H1975人肺腺癌細(xì)胞 Human lung adenocarcinoma cell line NCI-H1975 RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS蘋(píng)果酸舒尼替尼(標(biāo)準(zhǔn)品)Sunitinib Malate質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

ADIPOQ Protein Mouse 重組小鼠 Adiponectin / Acrp30 / ADIPOQ 蛋白 (His 標(biāo)簽)舒洛芬Suprofen質(zhì)量規(guī)格：>98%

SV-40轉(zhuǎn)化肺成纖維細(xì)胞;WI38/VA13 人胰島β細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL他克莫司Tacrolimus /FK506 monohydrate質(zhì)量規(guī)格：≥98%,細(xì)胞培養(yǎng)級(jí)

人內(nèi)膜腺癌細(xì)胞;HEC-1-B他克莫司(標(biāo)準(zhǔn)品)Tacrolimus /FK506 monohydrate質(zhì)量規(guī)格：≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。
2）. 過(guò)濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)過(guò)濾）。
4 ）. 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿(mǎn)洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。