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儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

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測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.加溫
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。
MIF Protein Mouse 重組小鼠 MIF / Migration Inhibitory Factor 蛋白 (His 標簽)4,4'-二二苯砜(>98.0%(GC))質量規格：>98.0%(GC)4,4'-Dichlorodiphenyl Sulfone

人胚胎胰腺組織來源細胞;CCC-HPE-2 人支氣管平滑肌細胞*培養基 100mL雙[3,5-二溴-4-(2-羥乙氧基)苯基]砜(>96.0%(GC))質量規格：>96.0%(GC)Bis[3,5-dibromo-4-(2-hydroxyethoxy)phenyl] Sulfone

人羊膜細胞;WISH雙[4-(2-羥乙氧基)苯基]砜(>97.0%(GC))質量規格：>97.0%(GC)Bis[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl] Sulfone

人肺動脈成纖維細胞 (HPAF)( 5×105 )二苯砜-3,3'-二磺酸二鈉鹽(>95.0%(T))質量規格：>95.0%(T)Diphenylsulfone-3,3'-disulfonic Acid Di Salt

CL-0317AML-193(人急性單核細胞白血病單核細胞)5×106cells/瓶×25,10-二氫-5,10-二吩嗪(>98.0%(GC)(N))質量規格：>98.0%(GC)(N)5,10-Dihydro-5,10-dimethylphenazine
RKO-AS45-1人結腸癌轉基因細胞 Human colon cancer RKO-AS45-1 ansgenic cells MEM培養基(GIBCO)+10%FBS改良BPLS瓊脂shēng huà shì jì容量：100克

TNFSF10 Protein Mouse 重組小鼠 TNFSF10 / AIL / APO-2L 蛋白 (aa 118-291, His 標簽)4-二安基 4-DiMqthylcMinopyridinq 11-28-3

人肝間充質干細胞(肝)(HMSC-HE)(5×105) HGC-27人胃癌細胞 Human二本基shēng huà shì jì容量：0.25毫升

EB病毒轉化的人B細胞;KM9402鈹試劑Ⅰ1克RT

人齒根膜韌帶成纖維細胞(HPDLF)( 5×105 )16326-32-2亞麻酸GAMMA-LINOLENIC ACID metxYL ESTER
軟骨細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)普伐他汀1,1,3,3-TetramethylbutylaminePravastatin 1,1,3,3-Tetramethylbutylamine質量規格：美國進口

JTB Others Human 人 Jumping anslocation Breakpoi / JTB 人細胞裂解液 (陽性對照) 普伐他汀內酯Pravastatin Lactone質量規格：美國進口

615小鼠網織細胞性白血病瘤株;L615波尼龍-d6Prednisolone-d6質量規格：美國進口

SK-LU-1細胞，人低分化肺腺癌細胞 大鼠腎成纖微細胞,NRK-49F細胞 CL-0106HFL1(人肺成纖維細胞)5×106cells/瓶×2波尼龍21-半琥珀酸鈉鹽Prednisolone 21-hemisuccinate  salt質量規格：美國進口

T84(人結腸腺癌肺轉移細胞) 5×106cells/瓶×26α-波尼龍21-醋酸6α-Methylprednisolone 21-Acetate質量規格：美國進口
甘油三酯TG含量測定試劑盒TNFSF10 Protein Mouse 重組小鼠 TNFSF10 / AIL / APO-2L 蛋白 (aa 118-291, His 標簽)雙嘧達莫質量規格：>98%,USPDipyridamole

人肝間充質干細胞(肝)(HMSC-HE)(5×105) HGC-27人胃癌細胞 Human他米巴羅汀質量規格：≥99.0%Tamibarotene

EB病毒轉化的人B細胞;KM9402分子篩3A(干燥劑用)質量規格：干燥劑用Molecular sieves, 3 Å

人齒根膜韌帶成纖維細胞(HPDLF)( 5×105 )分子篩3A(pellets,3-5 mm)質量規格：pellets,3-5 mmMolecular sieves, 3 Å

CL-0406NCI-H838(人非小細胞肺癌細胞)5×106cells/瓶×2分子篩3A(pellets,2-3 mm)質量規格：pellets,2-3 mmMolecular sieves, 3 Å
實驗通用規則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。