優(yōu)點(diǎn)如下：
1、快速簡(jiǎn)便：全程約50分鐘，可測(cè)100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測(cè)紅細(xì)胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測(cè)白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測(cè)組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測(cè)線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個(gè)月有效。
5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗(yàn)： X =103.3%。
7、受外界影響因素小：干擾因素少，重復(fù)性強(qiáng)。
8、測(cè)試面廣：可測(cè)動(dòng)物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳。

公司上萬種科研產(chǎn)品，產(chǎn)品主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校，是國內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)，確保每一個(gè)出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格，讓您買的省心，用得放心。公司產(chǎn)品僅用于科研，

儀器：
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動(dòng)生化分析儀（比色測(cè)定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺(tái)式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測(cè)定。
紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。
動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測(cè)定。
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說明書。

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測(cè)定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.加溫
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便 不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則：
1、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對(duì)皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。
4、檢測(cè)前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。
7、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。
293T, SV40轉(zhuǎn)化的人胚腎上皮細(xì)胞系 Human甘氨石膽酸(GLCA)質(zhì)量規(guī)格：美國Lithocholylglycine

DDR2 Others Mouse 小鼠 DDR2 Kinase / CD167b 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 匹卡米隆質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRPikamilone

人成纖維細(xì)胞-新生兒裂解物HDF-n L雙乙酸鈉質(zhì)量規(guī)格：>99% diacetate

IGFBP6 Others Mouse 小鼠 IGFBP6 / IBP-6 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) L-甘-谷二肽,甘氨酰-L-谷氨酰胺一水合物質(zhì)量規(guī)格：>99%,BRGlycyl-L-glutamine monohydrate

C2C12 小鼠成肌細(xì)胞6-羥基多沙唑嗪質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口6-Hydroxy Doxazosin
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMY0922UREA尿素蛋白組學(xué)級(jí)白色粉末RTsigma

DMBT1 Others Human 人 DMBT1 / GP340 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 3-安炳基基二氧基硅烷 3-cminopropyl-mqthyl-diqthoxysilcnq 3179-76-8

CM-R093大鼠胎兒成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL5-SULFOSALICYLICACID5-磺基水楊酸,二水ACS級(jí)白色結(jié)晶物RTsigma

PLA2G2D Others Human 人 PLA2G2D / Phospholipase A2 IID 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) WESTERNMAXCHEMILUMINESCENTHRPKIT,MOUSE辣根酶化學(xué)發(fā)光試劑盒, 抗小鼠COLDsigma

小鼠間充質(zhì)干細(xì)胞-骨髓MMSC-bm67-48-1錄化膽堿Choline Chloride
PROM1 Others Rat 大鼠 CD133 / PROM1 / Prominin 1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 尼羅紅(>95%,BS)Nile red質(zhì)量規(guī)格：>95%,BS

家兔腎細(xì)胞;RABK3N-苯基脲(>97%,BR)N-Phenylurea質(zhì)量規(guī)格：>97%,BR

HIC細(xì)胞，人小腸癌細(xì)胞系 熒光素酶轉(zhuǎn)染人成骨肉瘤細(xì)胞,U2OS-Luc teT-on細(xì)胞 人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;LS 174T [LS174T]軟海綿酸(>95.0%,BC)Okadaic acid, free acid質(zhì)量規(guī)格：>95.0%,BC

HL-60(人早幼粒急性白血病細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2軟海綿酸鈉(>95.0%,BC)Okadaic acid,  salt質(zhì)量規(guī)格：>95.0%,BC

BACE1 Others Human 人 BACE1 / ASP2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 結(jié)晶碳酸鉀(>98%,BR)Potassium carbonate, hydrate質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
β-羥丁酸β-HB含量測(cè)定試劑盒CT26.WT小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞 CT26.WT mouse colon cancer cells DMEM培養(yǎng)基+10%FBS抗生Ⅶ號(hào)培養(yǎng)基25克

LIF Protein Human 重組人 LIF 蛋白 (His 標(biāo)簽)1-酰錄 1-Ncphthoyl chloridq 879-18-2

RKO-AS45-1(人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 6T-CEM(T細(xì)胞白血病)匹克氏肉湯基礎(chǔ)B100毫升2～8℃

CL-0156MFC(小鼠胃癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2對(duì)磺酸乙酯1公斤

CD83 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD83 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 452-06-22-基嘌呤(2-8℃) ≥99%2-Aminopurine