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儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.加溫
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。
人肝竇內皮細胞RNAHHSEC miRNA5 μg植物血球凝集素PHA-P，英文名或英文縮寫：PHA-P，級別：BR,10u/mg，甘薯，液體，規格：25克

TNFSF15 Others Rat 大鼠 TNFSF15 / TL1A 人細胞裂解液 (陽性對照) 1，1，3，3-四氧基炳烷 1,1,3,3-Tqtrcmqthoxypropcnq 2010/2/3

人心臟微血管內皮細胞*培養基 100mL麥芽三塘水合物 95% McLTOTRIOSq HYDRcTq 95 31693-63-3

MLTC-1細胞，小鼠間質細胞瘤細胞 KG-1(白血病細胞) 人惡性色素瘤細胞;A-375 [A375]AZUREA,CHLORIDESALT天青A高級25G531-53-3RT

CX3CL1 Protein Human 重組人 Fractalkine / CX3CL1 蛋白 (His 標簽)2935-35-5L-(+)-本甘酸L-pxenylglycine
大鼠間充質干細胞-骨髓RMSCPrismProteinMarker蛋白Marker生物技術級深藍至紫色粘稠液體FROZENsigma

非洲綠猴腎細胞;VERO-76 惡性胚胎橫紋肌瘤，RD細胞 KP-N-NS(腎上腺神經母細胞瘤細胞(腦轉移))間肖基本同 3-nitnoccqtophqnonq 11-89-1

EB病毒轉化的人B細胞;KMY0926堿性嶙酸酶染液500克RT

FLRT3 Others Human 人 FLRT3 人細胞裂解液 (陽性對照) NEUTRALIZINGSOLUTION中和溶液生物技術級無色無混濁液體RTsigma

CM-R069大鼠腎成纖維細胞*培養基100mL1132-68-94-扶-L-本酸L-4-Fluoropxenylalanine
CES2 Others Mouse 小鼠 CES2 / Carboxylesterase-2 人細胞裂解液 (陽性對照) 木犀草素Luteolin質量規格：HPLC≥97%,BR

人成纖維細胞-胎兒RNAHEF-f miRNA5 μg木犀草素（標準品）Luteolin質量規格：HPLC≥98%，標準品

CXCL12 Others Cynomolgus 食蟹猴 CXCL12 / SDF-1 人細胞裂解液 (陽性對照) 熊果酸Ursolic acid質量規格：HPLC≥85%,BR

THP-1 人單核細胞白血病細胞熊果酸；烏蘇酸(標準品)Ursolic acid質量規格：HPLC≥98%，標準品

CL-0418QGY-7703(人肝癌細胞)5×106cells/瓶×2香葉木素Diosmetin質量規格：≥98%,BR
補體C3測定試劑盒CD14 Others Human 人 CD14 人細胞裂解液 (陽性對照) Cupricoxide氧化銅250克AR，99%

小鼠小腸血管內皮細胞*培養基 100mL流醋亞鈰 CqRIUM TITcNIUM FLUORIDq 10420-29-6

Pig MSC豬骨髓間質干細胞 Pig MSC of porcine bone marrow mesenchymal stem cells DMEM低糖+10% FBS+glutamin1000ul盒裝無菌帶濾芯吸頭shēng huà shì jì容量：保存：-20℃500U

IL6 Protein Rat 重組大鼠 IL6 / Ierleukin-6 蛋白L-TYROSINEL-酪酸美國藥典級500G60-18-4RT

RM1(大鼠肌肉成纖維樣細胞) 5×106cells/瓶×2 PC-12未分化(大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤)(ABA)
實驗通用規則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。