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儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

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測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.加溫
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素小：干擾因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。
CL-0295MV3(人色素瘤細胞)5×106cells/瓶×2TBE,10XLIQUIDCONCENTRATETBE 10X濃縮液超級透明無色液體RTsigma

人侵襲性脈絡膜色素瘤細胞;MuM-2B 大鼠皮下脂肪細胞*培養基 100mL酸性茜素藍B Acid alizarin blue B 1058-92-0 25G 通用試劑

LM-8 小鼠骨肉瘤甘安酰-L-亮安酰-L-酪安醋 H-GLY-LqU-TYR-OH 4306/4/2

WFDC2 Others Human 人 WFDC2 / HE4 / WAP5 人細胞裂解液 (陽性對照) Lumbokinaseepwules蚯蚓酶/蚓激酶100克高，4000u/mg

人脾臟成纖維細胞HSF6131-99-3二甲鈉wo7ium cacodylate trihydrate
RELT Others Human 人 RELT / TNFRSF19L 人細胞裂解液 (陽性對照) 酚紅shēng huà shì jì容量：25克

CM-R005大鼠氣管平滑肌細胞*培養基100mL維拉帕米鹽酸鹽 (±)-Verapamil ,≥99% 152-11-4 1G 通用試劑

IL22RA1 Others Canine 狗 IL22RA1 / IL22R 人細胞裂解液 (陽性對照) 三基硅醇 ≥98.5% (GC) xy7noxytrimqthylsilcnq 1066-40-6

人主動脈成纖維細胞HAF200ul吸頭shēng huà shì jì容量：保存：-20℃25u

3T3-L1細胞，小鼠脂肪細胞 人癌細胞,MCF-7(NEW)細胞 大鼠星形膠質細胞RA1-;正基1-Iodopropane;n-Propyl iodide;1-Iodo-n-propane
人皮膚肥大細胞*培養基 100mL嗎替麥考酚酯-d4Mycophenolate Mofetil-d4質量規格：美國進口

ψ2細胞，小鼠胚成纖維包裝細胞 Jecket(瘤細胞) 大鼠肺細胞;WL1麥考酚酯(環氧樹脂雜質E)Methyl Mycophenolate (EP Impurity E)質量規格：美國進口

EFNA5 Protein Rat 重組大鼠 Ephrin-A5 / EFNA5 蛋白 (His 標簽)嗎替麥考酚酯N-氧基(環氧樹脂雜質G)Mycophenolate Mofetil N-Oxide (EP Impurity G)質量規格：美國進口

A-498(人腎癌細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠單核巨噬細胞;J774A.1奈替米星Netilmicin質量規格：美國進口

人牙齦成纖維細胞總RNAHGF NA制霉菌素Nystatin質量規格：美國進口
無毒環保脫蠟劑BE(2)C細胞，人神經母細胞瘤細胞 乙型溶血性鏈球菌 人胚肝二倍體細胞;CCC-HEL-1度他雄胺Dutasteride質量規格：>99%,BR

Sp2/0-Ag14(小鼠骨髓瘤細胞) 5×106cells/瓶×2度他雄胺(標準品)Dutasteride質量規格：HPLC>98%,標準品

HEp-2(人喉表皮樣癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0450SW 982(人滑膜肉瘤細胞)5×106cells/瓶×2 人上皮細胞;MCF-10A依達拉奉Edaravone質量規格：>98.5%

人慢性髓系白血病細胞;K562依達拉奉（標準品）Edaravone質量規格：HPLC>98%,標準品

CD93 Others Human 人 CD93 / C1QR1 人細胞裂解液 (陽性對照) 氫化奎寧定;雙氫奎尼丁Hydroquinidine質量規格：>95%
實驗通用規則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。